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Condición: Esclerosis múltiple

"Dedos de Dawson"

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante crónica que afecta al sistema nervioso central. El diagnóstico requiere una buena anamnesis, exploración clínica, imagenología adecuada y pruebas de laboratorio ( líquido cefalorraquídeo para índice IgG y bandas oligoclonales).

Se caracteriza por «placas» de enfermedad que se propagan por ubicación y tiempo. La resonancia magnética es con frecuencia la modalidad de imagen de primera línea para el diagnóstico y el seguimiento.

CARACTERÍSTICAS RADIOLÓGICAS

  • TC
    • no es particularmente útil en la evaluación de la EM
    • puede ser normal
    • las placas grandes pueden causar edema que se puede ver en la TC
    • las placas activas pueden aumentar
  • resonancia magnética
    • modalidad de imagen preferida para el diagnóstico y seguimiento
    • se visualiza mejor en una secuencia sensible a fluidos, por ejemplo, T2, FLAIR
    • lesiones de sustancia blanca
    • característicos periventriculares, tienden a extenderse perpendicularmente y en vistas sagitales se denominan «dedos de Dawson«
    • las lesiones pueden ocurrir en todo el SNC y encontrarse en una variedad de ubicaciones, por ejemplo, yuxtacorticaltronco encefálico , cerebelo o médula espinal (también parte del SNC)
    • el realce es un marcador de actividad y se puede utilizar para determinar la carga de la lesión y la progresión de la enfermedad (caso 4)
    • Límites de la técnica de resonancia magnética convencional: es menos sensible al daño difuso asociado en la sustancia blanca de apariencia normal. De hecho, la sustancia blanca de apariencia normal en estudios post-mortem de pacientes con EM, a pesar de retener mielina, a menudo muestra una lesión crónica. Las técnicas avanzadas de resonancia magnética, como las imágenes de tensor de difusión (DTI), se han mostrado prometedoras como más específicas.

Referencias bibliográficas

  • Smith, D., Gaillard, F. Esclerosis múltiple (resumen). Artículo de referencia, Radiopaedia.org. (consultado el 24 de febrero de 2022) https://doi.org/10.53347/rID-33173